1. היחידה המייצרת ומייצאת תרופות חייבת להיות בעלת רישיון יצרן תרופות.
2. ייצוא התרופות יהיה כפוף לדרישות האיכות של הנמען הזר, ומפעלי התרופות המקומיים ינהלו משא ומתן ויחתמו על החוזה בהתאם לאפשרות הייצור בפועל.
3. מחוסר יעילות וסיבות אחרות, תרופות שאינן מיוצרות בסין או שהפסיקו למכור ולהשתמש בתרופות לא ייוצאו באופן עקרוני. אם מדינה זרה מבקשת סחורה, מחלקת סחר חוץ יכולה להצהיר למחלקת הבריאות המקומית בצירוף עותק של החוזה, ורק לאחר אישור יתאפשר היצוא.
4. ניתן לייצר ולייצא את תקני התרופות שעליהם חתומים שני הצדדים בהתאם לדרישות הפרמקופאה הסינית, ובאופן עקרוני, יש לייצרם ולייצאם לפי הגרסה העדכנית של הפרמקופאה.